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    目錄:東莞市正臺測試儀器有限公司>>藥品穩定性試驗箱>>藥品試驗箱>> ZT-CTH-800P藥品穩定性測試箱

    藥品穩定性測試箱

    • 藥品穩定性測試箱
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    參考價 面議
    具體成交價以合同協議為準
    參考價 面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 品牌 正臺ZTCK
    • 型號 ZT-CTH-800P
    • 廠商性質 生產商
    • 所在地 東莞市
    屬性

    產地:國產 加工定制:是 適用領域:醫藥

    >

    更新時間:2025-03-07 10:20:54瀏覽次數:5157評價

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    粟顯全

    銷售經理
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    上市時間:
    2014-9-15
    創  新 點:
    新品上市
    產地 國產 加工定制
    適用領域 醫藥
    藥品穩定性測試箱適用于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子、工業和所有包括生命科學的相關工業的研究。無論是您需要制藥工業的穩定性系統,還是在材料或者藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光照)試驗箱,我們將為你提供全面的穩定可靠的、滿足您需要的系統。

    一、藥品穩定性測試用途:

           適用于制藥業、醫學、基因科學、生物技術、食品工業、電子、工業和所有包

    括生命科學的相關工業的研究。無論是您需要制藥工業的穩定性系統,還是在材料

    或者藥物原料方面的氣候(溫度、濕度、光照)試驗箱,我們將為你提供全面的穩

    定可靠的、滿足您需要的系統。


    二、主要參數:

    溫度范圍: a.無光 0℃~+65℃ 

                      b.有光 +10℃~+65℃

    濕度范圍:30-98%RH

    日光燈:4~10支

    紫外光殺菌燈:1套

    光照度:0~6000LX(可調)

    控溫精度:±0.1℃

    溫度波動度:±0.5℃

    溫度均勻度:±1.0℃

    濕度波動度:±1.0%RH

    濕度均勻度:±3.0℃

    有效輻照區域:其他依內箱體大小而定

    溫濕度傳感器:中國臺灣松陽鉑電阻PT100

    加熱(濕)控制信號輸出:中國臺灣kyotto固態繼電器ssR

    標準配件:水泵一只、水箱1只、樣品擱板(依內箱體大小而定)、50mm的電纜

                     引線孔1個、日光燈4~10支。

    配件要求:無紙記錄儀、進口記錄儀、在線監控具RS-232支持RS485、LAN(網

                     口)、GPRS(手機)等方式通訊,方便遠程監控,數據采集短信報警

                     系統。(訂貨前請選擇)。

     

    三、工作內尺寸:(機型選擇)  

    ZT-CTH-150P     W寬50XH高70XD深43cm

    ZT-CTH-225P     W寬60XH高75XD深50cm

    ZT-CTH-306P     W寬60XH高85XD深60cm

    ZT-CTH-408P     W寬72XH高95XD深60cm 

    ZT-CTH-800P     W寬100XH高120XD深66cm

    ZT-CTH-1000P   W寬100XH高125XD深80cm

     

    四、結構:整體結構為體式。

    1.內箱材質:SUS 304# 鏡面不銹鋼板  
    2.外箱材質:SUS 304#不銹鋼板/特殊防銹處理冷軋鋼板烤漆

    3.測試引線孔在工作室左側,使用時可打開孔蓋;

    4.箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程。

     

    五、藥品穩定性測試特點:

    1.采用微電腦控制溫度濕度,控制穩定、準確可靠

    2.*風道循環系統,確保工作室內部風力分布均勻

    3.冷凍機采用兩套法國 全封閉壓縮機自動輪流切換,保證試驗設備長時間連

       續運行

    4.溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品,具有穩

       定、安全可靠等特點

    5.設有獨立超溫、低溫聲光跟蹤報警系統,保證試驗安全運行,不發生意外

    6.升溫、降溫、加濕系統*獨立,可提高效率

    7.采用鏡面不銹鋼內膽,四角半圓弧過渡,便于箱內的清潔工作。

    8.箱體左側有一直徑為50mm的測試孔。

      a.滿足標準:2000版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB10586-89有關條款制造

      b.穩定性試驗條件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定義

         了要求。歐洲、日本和美國同意制定一個公用的穩定性試驗,這些試驗的目

         的是集合信息,作為制定一個關于原料或者藥品穩定性的推薦,zui終目標是

         在規定周期中,證明藥品暴露在溫度、濕度、光照或綜合環境中的有效性。

     c.長期留樣的穩定性試驗的儲藏條件:溫度為+25℃±1.5℃,濕度為60±3%RH,

         時間為12個月

     d.加速穩定性試驗的儲藏條件:溫度為+40℃±1.5℃,濕度為75±3%RH,時間為

        6個月,強光照射條件光照度為4500±500LX

    9.紫外殺菌燈置于箱內后壁,可定期對箱體內部進行消毒,可有效殺滅箱體內循  

       環空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌,從而有效防止藥品試驗期間的污染。

     

     

     

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